Tenofoviralafenamidfumarat / TAF 1392275-56-7

Funktion von Tenofoviralafenamidfumarat/TAF

Tenofovir Alafenamidfumarat/TAF  ist ein neuartiger Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung chronischer Hepatitis-B-Virusinfektionen und kompensatorischer Lebererkrankungen.

Tenofoviralafluaminfumarat ist ein orales Prodrug von Tenofovir (TFV), einer modifizierten Version des im Handel erhältlichen Arzneimittels Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF). Im Vergleich zu TDF weist TAF eine geringere klinische Dosis auf und gelangt leichter in die Zelle. Das Virus wirkt stärker und die Nebenwirkungen werden reduziert.

API TAF  wurde am 10. November 2016 vom COS für die Behandlung erwachsener Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Infektion zugelassen. PMDA wurde am 19. Dezember 2016 und im Jahr 2017.1.9 von der EMA zugelassen und war damit das erste Hepatitis-B-Medikament, das in den letzten 10 Jahren in Europa zur Zulassung zugelassen wurde. Alle drei Medikamente sind zur Behandlung einer HIV-Infektion zugelassen und basieren auf Tenofoviralafenamidfumarat.