Umfassende Prüfkammer für die Stabilität von Medikamenten

Umfassende Prüfkammer für die Stabilität von Medikamenten

Die umfassende Prüfkammer für die Stabilität von Arzneimitteln dient zur Untersuchung der Stabilität von Arzneimittelsubstanzen und -präparaten. Sie kann Temperatur, Luftfeuchtigkeit, sichtbares Licht und nahes Ultraviolett kontrollieren und ist für GMP- und CGMP-zertifizierte Benutzer geeignet.

Anwendung:

Die Prüfkammer für Arzneimittelstabilität dient zur Untersuchung der Stabilität von Arzneimittelsubstanzen und -präparaten und ist für GMP- und CGMP-zertifizierte Benutzer geeignet.

Hauptmerkmale:

• Temperaturregelung: Temperaturschwankung < ±0,5℃, Temperaturabweichung < ±1,0℃

• Feuchtigkeitskontrolle:  Feuchtigkeitsschwankung ≤ ±3 % RH, Feuchtigkeitsabweichung ≤ ±3 % RH

• Strukturdesign: Durch die Verwendung des neuesten Luftkanalsystemdesigns wird eine gute Gleichmäßigkeit von Temperatur und Luftfeuchtigkeit in den verschiedenen Teilen der Kammer erreicht.

• Isoliermaterial: Integrierte Polyurethanschaumtechnologie mit guter Wärmespeicher- und Feuchtigkeitsspeicherleistung.

• Kammermaterial: Die Auskleidung besteht aus hochglanzpoliertem Edelstahl 304, keine Schadstoffquelle, leicht zu reinigen.

• Kühlsystem: Zwei Sätze importierter, vollständig geschlossener Markenkompressoren, langlebig, geräuscharm

• Feuchtigkeitssystem: Original importierter kapazitiver Feuchtigkeitssensor, direkte Feuchtigkeitserkennung, wartungsfrei.

• Steuerungssystem: Farb-Touchscreen-Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsregler, hohe Regelgenauigkeit, mit dreistufiger Berechtigung, Prüfpfad.

• Sicherheitsvorrichtung: Kompressor-Überhitzungs- und Überdruck-Überlastungsschutz, Lüfter-Überhitzungsschutz, Wassermangelschutz

• Doppelter Schutz: Ausgestattet mit einem doppelt versicherten Trockenbrandschutzsystem, ausgestattet mit einem unabhängigen Übertemperaturschutzsystem, kann die Stromversorgung automatisch unterbrochen werden

• Datensatz: Ausgestattet mit einem GMP-konformen Datenerfassungssystem, einem Nadel-Mikrodrucker und einem USB-Ausgang als Standard.

• Live-Alarm: Alarm bei Abweichung der oberen Temperatur- und Luftfeuchtigkeitsgrenze, unabhängiger Übertemperaturalarm.

• Erfüllen Sie ein Kriterium: Erfüllen Sie ICHQ1A(R2)、Chinese Pharmacopoeia 2020 Edition.

• Installierte Leistung: AC220V ±10 % 50 Hz

• Umgebungstemperatur: +5~35℃

• SMS-Alarm: Optional

Spezifikation der Stabilitätskammer:

MODELL	TEMPERATURBEREICH (℃)	Feuchtigkeit REICHWEITE	KAPAZITÄT (L)	INNENABMESSUNG (mm) B×T×H	AUSSENABMESSUNG (mm) B×T×H	LEISTUNG (KW)	REGAL (Standard)
XCH-150CSD-2	15~65	20 ～ 95 %	150	600×405×630	760×830×1500	1.2	3
XCH-250CSD-2	15~65	20 ～ 95 %	250	600×500×830	620×690×1650	1.5	3
XCH-400CSD-2	15~65	20 ～ 95 %	400	600×700×950	760×1060×1750	2 .0	3
XCH-500CSD-2	15~65	20 ～ 95 %	500	680×680×1080	840×1050×1850	2 .2	4

Anmerkung:

Bei der CSD-Serie handelt es sich um eine umfassende Prüfkammer für die Stabilität von Medikamenten, die mit Funktionen für Temperatur, Luftfeuchtigkeit, sichtbares Licht und nahes Ultraviolett ausgestattet ist. Der Standard zur Messung der Beleuchtungsstärke verfügt über Sensoren für sichtbares und nahes Ultraviolett. Die Werte für sichtbares und nahes Ultraviolett werden automatisch gedruckt und gespeichert. Sichtbarer Bereich: 100 bis 8000 Lux. Automatisch Anzeige, automatische Einstellung, automatische Einstellung, die Gesamtbeleuchtung des Lichttests darf nicht weniger als 1,2 x 106 Lux·h betragen. Nah-Ultraviolett-Bereich: 0,84 ～ 5 W/m2, automatische Anzeige, automatische Einstellung, automatische Einstellung; Die Energie im nahen Ultraviolett darf nicht weniger als 200 Wh/m betragen

Vorteile:

Hohe Leistung, geringe Geräuschentwicklung.
Hohe Empfindlichkeit, geringe Jahresdrift.
Keine Verschmutzungsquelle

Einfach zu säubern