Ademetionin-1,4-butandisulfonat SAM 101020-79-5
Ademetionin-1,4-butandisulfonat SAM 101020-79-5

Ademetionin-1,4-butandisulfonat SAM 101020-79-5

99 % Steigerung durch HPLC
  • Produktdetail

Produktinformation


Produktname

Ademetionin-1,4-butandisulfonat / SAM / SAMe

CAS-Nr.

101020-79-5

Molekularformel

C23H41N6O17S5-

Molekulargewicht

833,91

Qualitätsstandard

99 % Steigerung durch HPLC

Aussehen

weißes Puder


COA von Ademetionin-1,4-butandisulfonat


ARTIKEL

STANDARDS

ERGEBNISSE

Aussehen

Ein weißes oder fast weißes Pulver

weißes Puder

Löslichkeit

Frei löslich in Wasser, praktisch unlöslich in Ethanol und Aceton.

Konform

Identifikation

1. Das dabei entstehende Gas kann dazu führen, dass nasse Kaliumjodat-Testproben blau erscheinen.

Konform

2. UV: Das Absorptionsmaximum liegt bei 258 nm

3. HPLC: Die Retentionszeit des Hauptpeaks im mit der Testlösung erhaltenen Chromatogramm stimmt mit der der Referenz überein.

pH-Wert

2.1~2.5

2.4

Klarheit und Farbe der Lösung

Farbe: ≤Y3# oder YG3#

Konform

Eine Lösung sollte klar sein.

Isomere

(S,S-Isomer) ≥70 %

74,00 %

Verwandte Substanzen

Adenin≤0,4 %

0,05 %

S-Adenosyl-L-Homocystein ≤ 0,4 %

0,09 %

Methylthioadenosin ≤ 2,0 %

0,43 %

Decarboxylierung Adenosin Methionin ≤ 1,2 %

1,00 %

Die anderen unbekannten Verunreinigungen ≤ 1,0 %

0,05 %

Gesamtverunreinigungen ≤ 4,0 %

1,80 %

Wasser

≤6,0 %

2,40 %

Restlösungsmittel

Ethylacetat ≤ 5000 ppm

Konform

Mikrobielle Grenztests

Bakterien ≤ 1000 KBE/g

Konform

Bakterielle Endotoxine

≤0,438 EU/mg

Konform

Inhalt (getrocknete Basis)

Butandisulfonsäure: 46,0–51,0 %

47,20 %

Adenosinmethionin: 48,0~53,0 %

52,20 %

Gesamt≥96,0 %

99,40 %

Abschluss

Entspricht dem Unternehmensstandard


Verwendung


Funktion von Ademetionin-1,4-butandisulfonat

Ademetionin-1,4-butandisulfonat (SAM/SAMe) ist ein physiologisch aktives Molekül, das häufig in menschlichen Geweben und Körperflüssigkeiten vorkommt. Es fungiert als Methyldonor (Transmethylierung) und als Vorläufer physiologischer Sulfhydrylverbindungen (wie Cystein, Taurin, Glutathion, Coenzym A usw.) (Transsulfatierung) und ist an wichtigen Funktionen biochemischer Reaktionen im Körper beteiligt.


Die vielfältigen Wirkmechanismen von Adenosylmethionin spiegeln sich vor allem in den folgenden Aspekten wider:

1. Transmethylierung: Verbessert die Fluidität der Leberzellmembran, erhöht die Na+-K+-ATPase-Aktivität, fördert die Gallensekretion und -funktion und beteiligt sich an der Neurotransmittersynthese, was die Stimmung des Patienten verbessern kann.

2. Transsulfidgruppe: Erzeugt endogene Gegenmittel wie Cystein, Glutathion, Taurin usw., wirkt entgiftend und antioxidativ und reduziert Leberzellschäden.

3. Umwandlung der Propylaminogruppe: Synthese biologischer Polyamine, Beteiligung am Stoffwechsel im Körper, Regulierung der Regeneration und Proliferation von Leberzellen und Beschleunigung der Reparatur der Leberfunktion.


Indikation von Ademetionin-1,4-butandisulfonat:

Geeignet zur intrahepatischen Cholestase vor und nach Zirrhose.

Geeignet zur intrahepatischen Cholestase während der Schwangerschaft.

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