| Produktinformation |
| Produktname |
Zidovudin |
| CAS-Nr. |
30516-87-1 |
| Molekularformel |
C10H13N5O5 |
| Molekulargewicht |
283,24 |
| Qualitätsstandard |
99 % gestiegen, USP, EP |
| Aussehen |
weißes Puder |
| Echtheitszertifikat von Zidovudin |
| PRÜFEN |
STANDARD |
ERGEBNIS |
| Aussehen: |
weißes Puder |
Entspricht |
| Trocknungsverlust |
≤ 6,0 % |
3,83 % |
| Schwermetalle |
< 10 ppm |
Entspricht |
| Als |
≤ 3,0 ppm |
Entspricht |
| Pb |
≤ 3,0 ppm |
Entspricht |
| CD |
≤ 0,5 ppm |
Entspricht |
| Mikrobiologie |
||
| Gesamtzahl der Teller |
< 1000 KBE/g |
326 KBE/g |
| Hefeschimmel |
< 100 KBE/g |
28 KBE/g |
| E coli |
Negativ |
Entspricht |
| S. aureus |
Negativ |
Entspricht |
| Salmonellen |
Negativ |
Entspricht |
| Test |
995–101 % |
99, 5 % |
| Abschluss |
Entspricht dem USP-Standard |
|
| Verwendung |
Funktion von Zidovudin
Zidovudin ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von Patienten mit AIDS oder AIDS-bedingten Syndromen und einer Infektion mit dem Immundefizienzvirus ( HIV ) eingesetzt wird. Es ist in vitro hochaktiv gegen Retroviren, einschließlich des humanen Immundefizienzvirus (HIV). In virusinfizierten Zellen wird es durch die zelluläre Thymidinkinase zu Zidovudintriphosphat phosphoryliert, das die HIV-Reverse-Transkriptase selektiv hemmen kann, was zum Abbruch der HIV-Kettensynthese führt und die HIV-Replikation verhindert. Am 19. März 1987 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration das Medikament zur Vermarktung. Zidovudin ist das weltweit erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene Anti-AIDS-Medikament.
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