| Produktinformation |
| Produktname |
Penciclovir |
| CAS-Nr. |
39809-25-1 |
| Molekularformel |
C 10 H 15 N 5 O 3 |
| Molekulargewicht |
253.117 |
| Qualitätsstandard |
99 % Steigerung, GMP |
| Aussehen |
Weißes oder hellgelbes Pulver |
| COA von Penciciovir |
| ARTIKEL |
SPEZIFIKATIONEN |
ERGEBNISSE |
| Aussehen |
Weißes oder hellgelbes kristallines Pulver |
Entspricht |
| PH |
5,5 bis 7,5 |
6.5 |
| Chlorid |
Nicht mehr als 0,015 % |
Entspricht |
| Verwandte Substanzen Totale Verunreinigungen |
Nicht mehr als 1,0 % |
Entspricht |
| Trocknungsverlust |
Nicht mehr als 0,5 % |
Entspricht |
| Glührückstand |
Nicht mehr als 0,1 % |
Entspricht |
| Schwermetalle |
Nicht mehr als 0,002 % |
Entspricht |
| Test |
Nicht weniger als 99,0 %, berechnet auf Trockenbasis |
99,6 % |
| Abschluss |
Entspricht der Spezifikation |
|
| Verwendung |
Funktion von Penciciovir
Penciclovirist ein nukleosidisches antivirales Medikament, das in vitro eine hemmende Wirkung auf das Herpes-simplex-Virus Typ I und Typ II hat. In virusinfizierten Zellen phosphoryliert die virale Thymidinkinase Penciclovir zu Penciclovirmonophosphat und die Zellkinase wandelt Penciclovirmonophosphat in Penciclovirtriphosphat um. In-vitro-Experimente zeigen, dass Penciclovirtriphosphat und Desoxyguanosintriphosphat kompetitiv die Polymerase des Herpes-simplex-Virus hemmen und dadurch selektiv die DNA-Synthese und -Hemmung des Herpes-simplex-Virus hemmen. Daher eignet sich Penciclovir zur Behandlung verschiedener Herpesvirus-Infektionen. Es zeichnet sich durch geringe Toxizität und hohe Virusempfindlichkeit aus. Penciclovir hat eine geringe orale Resorption und wird häufig zur topischen Verabreichung verwendet. Famciclovir ist ein Prodrug von Penciclovir und wird oral gut resorbiert.
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