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Dexamethason 50-05-2
Dexamethason 50-05-2

Dexamethason 50-05-2

99 % Steigerung durch HPLC, USP38/BP2010/EP6
  • Produktdetail

Produktinformation


Produktname

Dexamethason

CAS-Nr.

50-05-2

Molekularformel

C22H29FO5

Molekulargewicht

392.461

Qualitätsstandard

99 % Steigerung durch HPLC,  USP38/BP2010/EP6

Aussehen

weißes Puder


COA von Dexamethason


Artikel

Spezifikationen

Ergebnisse

 

Charakter

Weißes bis fast weißes kristallines Pulver

Fast weißes kristallines Pulver

 

Bestimmte Rotation

+72 ° bis +80 °

+76,7 °

 

Identifikation

 

Entspricht IR

Konform

 

Entspricht UV 3,0 %

0,7 %

 

Prüfen

 

Chromatographische Reinigung

Hauptverunreinigung nicht mehr als 1,0 %

0,07 %

 

Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 2,0 %

0,36 %

 

Trocknungsverlust

Nicht mehr als 0,5 %

0,1 %

 

Lösungsmittelrückstände

Nicht mehr als 0,2 %

0,07 %

 

Chloroform

Nicht mehr als 60 ppm

Unentdeckt

 

Methanol

Nicht mehr als 1000 ppm

210 Seiten pro Minute

 

Ethylacetat

Nicht mehr als 300 ppm

14 Seiten pro Minute

 

Test

Enthält 97,0 % bis 102,0 % C22H29FO5, berechnet auf Trockenbasis

99,5 %

 

Abschluss

Die Ware entspricht USP38

 

 

Verwendung


Funktion von Dexamethason

Dexamethason, auch bekannt als Flumethason , Flumethason . Dexamethason ist ein Glukokortikoid. Zu seinen Derivaten gehören Hydrocortison, Prednison usw., und seine pharmakologischen Wirkungen sind hauptsächlich entzündungshemmend, antitoxisch, antiallergisch und antirheumatisch und werden in der klinischen Praxis häufig eingesetzt.


1. Entzündungshemmende Wirkung: Es kann die Reaktion des Gewebes auf Entzündungen reduzieren und verhindern und dadurch die Entzündungsleistung verringern. Hormone hemmen die Ansammlung von Entzündungszellen, einschließlich Makrophagen und weißen Blutkörperchen, an der Entzündungsstelle und hemmen die Phagozytose, die Freisetzung lysosomaler Enzyme sowie die Synthese und Freisetzung entzündungsfördernder chemischer Mediatoren.


2. Immunsuppressive Wirkung: einschließlich der Verhinderung oder Unterdrückung zellvermittelter Immunantworten, verzögerter allergischer Reaktionen, Verringerung der Anzahl von T-Lymphozyten, Monozyten und Eosinophilen sowie Verringerung der Fähigkeit von Immunglobulinen, an Zelloberflächenrezeptoren zu binden und die Synthese und Freisetzung zu hemmen von Interleukinen, wodurch die Umwandlung von T-Lymphozyten in Lymphoblasten verringert und die Ausbreitung der primären Immunantwort verringert wird. Es kann die Passage von Immunkomplexen durch die Basalmembran verringern und die Konzentration von Komplementkomponenten und Immunglobulinen verringern.


Dexamethason wird leicht aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Plasma-T1/2 beträgt 190 Minuten und die Gewebe-T1/2 3 Tage. Nach intramuskulärer Injektion von Dexamethason-Natriumphosphat oder Dexamethasonacetat gelangt es innerhalb von 1 Stunde bzw. 8 Stunden ins Blut. Höchste Wirkstoffkonzentration. Die Bindungsrate von Dexamethason an Plasmaprotein ist geringer als die anderer Kortikosteroide. Seine entzündungshemmende Wirkung von 0,75 mg entspricht 5 mg Prednisolon. Darüber hinaus hat Dexamethason als Nebennierenrindenhormon-Medikament stärkere entzündungshemmende, antiallergische und antitoxische Wirkungen als Prednison und weist eine sehr leichte Wasser- und Natriumretention sowie eine Förderung der Kaliumausscheidung auf. Es kann intramuskulär oder intravenös in die Hypophyse und die Nebennieren injiziert werden. Starke Hemmwirkung.

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