Produktinformation |
Produktname |
Dexamethason |
CAS-Nr. |
50-05-2 |
Molekularformel |
C22H29FO5 |
Molekulargewicht |
392.461 |
Qualitätsstandard |
99 % Steigerung durch HPLC, USP38/BP2010/EP6 |
Aussehen |
weißes Puder |
COA von Dexamethason |
Artikel |
Spezifikationen |
Ergebnisse |
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Charakter |
Weißes bis fast weißes kristallines Pulver |
Fast weißes kristallines Pulver |
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Bestimmte Rotation |
+72 ° bis +80 ° |
+76,7 ° |
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Identifikation |
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Entspricht IR |
Konform |
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Entspricht UV ≤ 3,0 % |
0,7 % |
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Prüfen |
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Chromatographische Reinigung |
Hauptverunreinigung nicht mehr als 1,0 % |
0,07 % |
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Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 2,0 % |
0,36 % |
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Trocknungsverlust |
Nicht mehr als 0,5 % |
0,1 % |
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Lösungsmittelrückstände |
Nicht mehr als 0,2 % |
0,07 % |
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Chloroform |
Nicht mehr als 60 ppm |
Unentdeckt |
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Methanol |
Nicht mehr als 1000 ppm |
210 Seiten pro Minute |
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Ethylacetat |
Nicht mehr als 300 ppm |
14 Seiten pro Minute |
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Test |
Enthält 97,0 % bis 102,0 % C22H29FO5, berechnet auf Trockenbasis |
99,5 % |
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Abschluss |
Die Ware entspricht USP38 |
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Verwendung |
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Funktion von Dexamethason
Dexamethason, auch bekannt als Flumethason , Flumethason . Dexamethason ist ein Glukokortikoid. Zu seinen Derivaten gehören Hydrocortison, Prednison usw., und seine pharmakologischen Wirkungen sind hauptsächlich entzündungshemmend, antitoxisch, antiallergisch und antirheumatisch und werden in der klinischen Praxis häufig eingesetzt.
1. Entzündungshemmende Wirkung: Es kann die Reaktion des Gewebes auf Entzündungen reduzieren und verhindern und dadurch die Entzündungsleistung verringern. Hormone hemmen die Ansammlung von Entzündungszellen, einschließlich Makrophagen und weißen Blutkörperchen, an der Entzündungsstelle und hemmen die Phagozytose, die Freisetzung lysosomaler Enzyme sowie die Synthese und Freisetzung entzündungsfördernder chemischer Mediatoren.
2. Immunsuppressive Wirkung: einschließlich der Verhinderung oder Unterdrückung zellvermittelter Immunantworten, verzögerter allergischer Reaktionen, Verringerung der Anzahl von T-Lymphozyten, Monozyten und Eosinophilen sowie Verringerung der Fähigkeit von Immunglobulinen, an Zelloberflächenrezeptoren zu binden und die Synthese und Freisetzung zu hemmen von Interleukinen, wodurch die Umwandlung von T-Lymphozyten in Lymphoblasten verringert und die Ausbreitung der primären Immunantwort verringert wird. Es kann die Passage von Immunkomplexen durch die Basalmembran verringern und die Konzentration von Komplementkomponenten und Immunglobulinen verringern.
Dexamethason wird leicht aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die Plasma-T1/2 beträgt 190 Minuten und die Gewebe-T1/2 3 Tage. Nach intramuskulärer Injektion von Dexamethason-Natriumphosphat oder Dexamethasonacetat gelangt es innerhalb von 1 Stunde bzw. 8 Stunden ins Blut. Höchste Wirkstoffkonzentration. Die Bindungsrate von Dexamethason an Plasmaprotein ist geringer als die anderer Kortikosteroide. Seine entzündungshemmende Wirkung von 0,75 mg entspricht 5 mg Prednisolon. Darüber hinaus hat Dexamethason als Nebennierenrindenhormon-Medikament stärkere entzündungshemmende, antiallergische und antitoxische Wirkungen als Prednison und weist eine sehr leichte Wasser- und Natriumretention sowie eine Förderung der Kaliumausscheidung auf. Es kann intramuskulär oder intravenös in die Hypophyse und die Nebennieren injiziert werden. Starke Hemmwirkung.