2019-nCoV Molekulardiagnosekit (Fluoreszenz-PCR-Test)
2019-nCoV Molekulardiagnosekit (Fluoreszenz-PCR-Test)

2019-nCoV Molekulardiagnosekit (Fluoreszenz-PCR-Test)

Verwendungszweck
Bei dem Kit handelt es sich um eine TaqMan-Sonden-Echtzeit-Fluoreszenz-PCR zum qualitativen Nachweis der ORF1ab- und N- Gen-Nukleinsäure von 2019-nCoV im Rachen
Abstrich, Speichel bei Patienten mit Symptomen einer Atemwegsinfektion und engen Kontaktpersonen. Die Testergebnisse dienen nur der klinischen Referenz und können nicht als Referenz verwendet werden
Grundlage für die Bestätigung oder Beseitigung von Fällen. Die Bediener sollten über Berufserfahrung in der Genamplifikation oder molekularbiologischen Methodenprüfung verfügen und über entsprechende Qualifikationen für den Laborbetrieb verfügen. Das Labor sollte über angemessene biologische Sicherheitsvorkehrungen und Schutzverfahren verfügen.
  • Produktdetail

Testprinzip

In diesem Kit werden Primer und Sonden der Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie für die konservierten und spezifischen Regionen der ORF1ab- bzw. N-Gene von 2019-nCoV entwickelt. Während der PCR-Amplifikation bindet die Sonde an die Matrize und die Reportergruppe am 5'-Ende der Sonde wird durch das Taq-Enzym (5'→3'-Exonukleaseaktivität) gespalten, wodurch sie sich von der Löschgruppe entfernt und ein Fluoreszenzsignal erzeugt . Die Echtzeit-Verstärkungskurve wird automatisch basierend auf dem erkannten Fluoreszenzsignal aufgezeichnet und der Ct-Wert der Probe berechnet. FAM- und HEX-Fluorophore sind mit dem ORF1ab- Gen und N markiertGensonden in 2019-nCoV-PCR-Reaktionslösung. Durch die Verwendung eines Tests kann gleichzeitig ein qualitativer Nachweis der beiden oben genannten Gene von 2019-nCoV durchgeführt werden. Das Kit ist mit einer internen Kontrolle (IC) ausgestattet, bei der es sich um ein menschliches Housekeeping-Genfragment handelt, das mit einer ROX-Fluoreszenzgruppe markiert ist.

Hinweis: Die unterschiedlichen Komponentenchargen sind vom Umtausch ausgeschlossen.

Lagerbedingungen und Verfallsdatum

Das Kit wird bei Raumtemperatur transportiert.

Zur Langzeitkonservierung sollte das Kit im Dunkeln gelagert werden

-25℃~-15℃ und ist 12 Monate gültig.

Herstellungsdatum und Verfallsdatum (siehe Etikett).

Probenanforderungen

  1. Anwendbare Proben Nasopharyngealer Abstrich
  2. Probenentnahme Nasopharynxabstrich: Die Nasopharynxsekrete wurden mit einem sterilen Tupfer abgetupft und in das Röhrchen mit der Konservierungslösung gegeben.
  3. Probenhandhabung und -konservierung: Die für den Nukleinsäurenachweis verwendeten Proben müssen so schnell wie möglich getestet werden. Wenn die Proben innerhalb von 24 Stunden getestet werden können, können sie bei 2 bis 8 °C gelagert werden. Die Proben sollten bei -70 °C oder darunter gelagert werden (wenn keine Lagerungsbedingungen von -70 °C vorliegen, müssen sie vorübergehend bei -20 °C gelagert werden). Wiederholtes Einfrieren und Auftauen ist während des Probentransports zu vermeiden.

    Testmethode

      Nukleinsäureextraktion
      1.1 Manuelle Nukleinsäureextraktion Negativkontrolle: Geben Sie das gleiche Volumen an Proben-Nukleinsäureextraktions- und -reinigungsreagenz in das Röhrchen (Probe und Nukleinsäureextraktions- und -reinigungsreagenz 1:1 für die Extraktion). PCR-Reaktionen für die Nukleinsäureamplifikation.

     1.2 Maschinelle Extraktion von Nukleinsäure:

    Dieses Kit ist mit allen anderen kommerziellen Kits kompatibel. Für andere kommerzielle Nukleinsäure-Extraktionskits befolgen Sie bitte die Anweisungen.  

    Systemvorbereitung und Laden

    Wenn Sie mit der Verwendung der 2019-nCoV-PCR-Reaktionslösung und des RT-PCR-Enzymmix beginnen, fügen Sie Rehydrierung (sterilisiertes gereinigtes Wasser) 1250 μL/Röhrchen bzw. 250 μL/Röhrchen hinzu, um sie aufzulösen. Dies erfolgt durch Vortexen für 20 Sekunden, gefolgt von einer kurzen Drehung. Vorbereitung der 2019-nCoV-RT-PCR-Mischung: Nehmen Sie n×25 μL 2019-nCoV-PCR-Reaktionslösung und n×5 μL Enzyme Mix (n als Anzahl der Reaktionsgefäße), Mischung und Zentrifuge. Und jedes Röhrchen wurde in einer Menge von 30 μl in ein PCR-Röhrchen gegeben, das für ein Fluoreszenz-PCR-Gerät geeignet ist. 20 μl Negativkontrolle, die extrahierte Probennukleinsäure und die 2019-nCoV-PCR-Positivkontrolle werden zu den Reaktionssystemen gegeben, und das Gesamtreaktionsvolumen beträgt 50 μl. Befestigen Sie die Röhrchenabdeckung und bewegen Sie sie nach einigen Sekunden Vortex-Mischen und Zentrifugieren in den Amplifikationstestbereich.

HINWEIS: Das verbleibende Reagenz sollte bei einer Temperatur von unter -15 °C bis -25 °C gelagert, eingefroren und nicht mehr als fünfmal wiederholt aufgetaut werden. Unmittelbar nach dem Mischen der 2019-nCoV-PCR-Reaktionslösung und des RT-PCR-Enzymmix verwenden. Entsorgen Sie den Überschuss.

Über uns

FAQ

1.Sind Sie eine Fabrik/ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?

Ja, wir sind der direkte Fabrikhersteller, der über Produktionslinien und Mitarbeiter verfügt. Und alles ist flexibel und Sie müssen sich keine Sorgen machen, dass der Mittelsmann oder Händler zusätzliches Geld eintauscht.

2.Können Sie unser Design machen?

Ja, Ihre eigenen Entwürfe/Skizzen/Bilder sind willkommen.

3. Muster verfügbar?

Ja, Probentag 3–7 Tage, mehr Tage, wenn das Design kompliziert wird.

4. Versand?

Für Proben erfolgt die schnelle Expresszustellung (UPS, DHL, FEDEX usw.), die Massenlieferung per Flugzeug oder Schiff.

5. Zahlungsbedingungen?

Western Union und T/T, Alipay, für Ihre Bequemlichkeit.

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