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Schnelltestkit, einstufige PCR-Antigen-Schnelltestkits
Schnelltestkit, einstufige PCR-Antigen-Schnelltestkits

Schnelltestkit, einstufige PCR-Antigen-Schnelltestkits

Erkennungsprinzip 】

 1. Der vollständige Prozess des Nukleinsäurenachweises: Probenentnahme → Nukleinsäureextraktion → PCR-Nachweis.
 2. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein auf Multiplex-Fluoreszenzsonden basierendes Taqman RT-qPCR-Assaysystem. Die Taqman-Fluoreszenzsonde ist ein spezifisches Oligonukleotid, das auf einem Reporter-Quencher- Mechanismus basiert. Für jede Sonde ist das 5'-Ende mit einem Fluorophor markiert, während das 3'-Ende mit einem Quencher markiert wurde. Wenn die Sonde intakt ist, wird die vom Fluorophor emittierte Fluoreszenz vom Quencher absorbiert und es wird kein Fluoreszenzsignal erkannt. Während der Amplifikation der Matrize wird die Sonde jedoch aufgrund der 5'-3'- Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase abgebaut und der fluoreszierende Reporter und der Quencher werden gespalten und getrennt, dann kann ein Fluoreszenzsignal nachgewiesen werden. Die Generation von jedemDas molekulare Amplikon geht mit der Erzeugung eines Fluoreszenzsignals einher. Die Echtzeitüberwachung des gesamten PCR- Prozesses kann durch die Überwachung der Anhäufung von Fluoreszenzsignalen beurteilt werden.
  • Produktdetail

[Produktinhalt]

Komponenten

Menge (24 Tests/Kit)

Menge (48 Tests/Kit)

Zutat

Erkennungspuffer

240 μL

480 μL

Puffer, dNTPs

Enzymmischung

24μL

48μL

RNase-Inhibitor, Reverse Transkriptase, Taq-DNA-Polymerase

Primer- und Sondenmischung

48μL

96μL

Primer, Sonden

Positive Kontrolle

500μL

500μL

RNA-Pseudovirus, das ein Zielgen enthält

Negativkontrolle

500μL

500μL

ddH2O

[Abenteuer]

    • Interne Kontrolle: Das Human-Globin-Gen ist als interne Kontrolle im Reagenz enthalten, um die Gültigkeit des Experiments zu überprüfen.
      * Hohe Empfindlichkeit: Die niedrigste Nachweisgrenze liegt bei 250 Kopien/ml.
      * Hohe Spezifität: Primer und Sonden sind für spezifische Fragmente zweier Genregionen konzipiert, die sich gegenseitig bestätigen, um die Ergebnisse genauer zu machen. Keine Kreuzreaktivität mit anderen Krankheitserregern mit derselben Infektionsstelle oder ähnlichen Infektionsmerkmalen.
      * Starke Stabilität: Der CV jedes Kanals beträgt alle <3 %.
      * Mehrfache Echtzeit-RT-PCR-Detektion: Jeder Kanal stört nicht zueinander und die Verstärkungskurve ist S-förmig.
    • * Einfache Bedienung: Ein-Schritt-Methode zur Durchführung der RT-PCR. Der gesamte Vorgang kann innerhalb von 80 Minuten nachgewiesen werden.
      * Hohe Geschwindigkeit: Die PCR-Amplifikationszeit beträgt weniger als 80 Minuten.

[Notiz]

  1. Mischen Sie zur Erkennung nicht die Komponenten verschiedener Chargen.
  2. Zusätzlich erforderliche Materialien: Nukleinsäure-Extraktionsreagenzien. Das für das Extraktionskit verwendete Instrument sollte gemäß der Anleitung ausgewählt werden

  3. Die Nukleinsäureextraktion muss gleichzeitig mit der Positivkontrolle (2019-nCoV-Pseudovirus) und der Negativkontrolle (ddH2O) durchgeführt werden, um den gesamten Vorgang zu überwachen und die Falsch-Negativ- oder Falsch-Positiv-Raten zu reduzieren.

Über uns

FAQ

1.Sind Sie eine Fabrik/ein Hersteller oder ein Handelsunternehmen?

Ja, wir sind der direkte Fabrikhersteller, der über Produktionslinien und Mitarbeiter verfügt. Und alles ist flexibel und Sie müssen sich keine Sorgen machen, dass der Mittelsmann oder Händler zusätzliches Geld eintauscht.

2.Können Sie unser Design machen?

Ja, Ihre eigenen Entwürfe/Skizzen/Bilder sind willkommen.

3. Muster verfügbar?

Ja, Probentag 3–7 Tage, mehr Tage, wenn das Design kompliziert wird.

4. Versand?

Für Proben erfolgt die schnelle Expresszustellung (UPS, DHL, FEDEX usw.), die Massenlieferung per Flugzeug oder Schiff.

5. Zahlungsbedingungen?

Western Union und T/T, Alipay, für Ihre Bequemlichkeit .

 

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