Covid-19 genaues Rapid-Antigen-Testkit
Testprinzip:
DiesCovid-19-Antigen-TestkitVerwendet die Immunochromatographie zur Erkennung. Die Probe wird entlang der Testkarte unter Kapillarmaßnahmen vorwärts gehen. Wenn das Exemplar ein neuartiges Corona-Virus-Antigen enthält, wird das Antigen an den kolloidalen goldmarkierten neuen Corona-Virus-monoklonalen Antikörper binden. Der Immunkomplex wird von monoklonalen Corona -Virus -Antikörpern erfasst, bei denen es sich um eine membranfixierte Form der Fuchsia -Linie handelt. Die Anzeige ist das Corona -Virus -Antigen -positiv. Wenn die Linie keine Farbe zeigt, wird das negative Ergebnis angezeigt. Die Testkarte enthält auch eine Qualitätskontrolllinie, die unabhängig von Fuchsia erscheinen sollob es eine Testlinie gibt.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
1. Für In -vitro -diagnostische Verwendung.
2. Dieser Test wurde nur zum Nachweis von Nucleoprotein-Antigens aus SARS-CoV-2 genehmigt, nicht für andere Virenoder Krankheitserreger.
3. Verwenden Sie diesen Kit -Inhalt nicht über das Ablaufdatum hinaus.
4. Verwenden Sie nicht, wenn das Testgerätpaket beschädigt ist.
5. Testergebnisse sollen visuell bestimmt werden.
6. Verwenden Sie sofort nach dem Öffnen des Testgeräts im Beutel.
7. Um fehlerhafte Ergebnisse zu vermeiden, müssen Proben wie in den Abschnitten des Testverfahrens angegeben verarbeitet werden.
8. Wenn Sammlungen eine Speichel -Tupfer -Probe, verwenden Sie die im Kit gelieferte Probensammlung. Verwendung alternativer Tupfer kannführen zu falsch negativen Ergebnissen.
9. In der Gegend, in der die Exemplare und der Kitgehalt behandelt werden, essen, trinken oder rauchen.
10. Verwenden Sie geeignete Vorsichtsmaßnahmen in der Sammlung, Handhabung, Lagerung und Entsorgung von Patientenproben und verwendeten Kit -Inhalten.
11. Bei diesem Test sollten Nitril- oder Latexhandschuhe getragen werden.
12. Wenn der Extraktionspuffer die Haut oder das Auge kontaktiert, spülen Sie mit reichlich Wassermengen.
13. Behandeln Sie alle Proben so, als ob sie Infektionsmittel enthalten würden.
14. Die korrekte Sammlung, Lagerung und Transport von Proben sind für die Leistung dieses Tests von entscheidender Bedeutung.
15. Beobachten Sie festgelegte Vorsichtsmaßnahmen gegen mikrobiologische Gefahren während des gesamten Verfahrens und befolgen Sie den StandardVerfahren zur ordnungsgemäßen Entsorgung von Proben.
16. Interchange Kit -Inhalt nicht aus verschiedenen Lose.
17. Unzureichende oder unangemessene Stichprobensammlung, Lagerung und Transport können zu falschen Ergebnissen führen.
18. Spezifische Schulungen oder Anleitungen werden empfohlen, wenn die Betreiber nicht mit der Probensammlung und -handhabung erfahren werdenVerfahren. Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Einweghandschuhe und Augenschutz, wenn Proben sindgesammelt und bewertet. Pathogene Mikroorganismen, einschließlich Hepatitis -Viren und menschlichem Immundefizienzvirus, Mayin klinischen Exemplaren vorhanden sein. Standard -Vorsichtsmaßnahmen und institutionelle Richtlinien sollten bei der Handhabung immer befolgt werden.Lagern und Entsorgung aller Exemplare und alle mit Blut oder anderen Körperflüssigkeiten kontaminierten Gegenständen.
19. Weitere Informationen zu Gefahrensymbolen, Sicherheit, Handhabung und Entsorgung der Komponenten in diesem Kit.
Speicherung und Stabilität
1. Speichern Sie bei 2 ℃ ~ 30 ℃ und es gilt 18 Monate. Frieren Sie das Kit oder seine Komponenten nicht ein.
2. Nachdem der Aluminiumfolienbeutel nicht versiegelt ist, sollte die Testkarte sofort verwendet werden.
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