AFP (Alpha-Fetoprotein) ist ein wichtiges Plasmaprotein, das vom Yolksack und der fötalen Leber während der fötalen Entwicklung hergestellt wird. Die Serum-AFP-Ebenen verringern sich schnell nach der Geburt. Das normale Reichweite von AFP für Erwachseneserum ist in der Regel weniger als 10 ng / ml. Es kann während der Schwangerschaftsergebnis von der Blutsammlung bis zu Fötus zunehmen und somit an schwangeren Frauen als Screening-Test für bestimmte Entwicklungsabnormalitäten wie Aneuploidy gemessen werden.
Zusätzlich ist der Serum-AFP-Pegel bei einigen pathologischen Bedingungen wie hepatozellulärem Karzinom, metastatischer Erkrankung erhöht, die den Leber- oder Keimzelltumor beeinflussen. Daher wird AFP weithin als Biomarker für Krebs und Bewertung für Krebsbehandlungen [1-2] verwendet.
CEA (Carcinoembryonic Antigen) beschreibt eine Reihe von stark verwandten Glykoproteinen, die an der Zelladhäsion beteiligt sind. CEA wird normalerweise in gastrointestinalen Gewebe während der fötalen Entwicklung hergestellt, aber die Produktion stoppt vor der Geburt. Infolgedessen ist CEA in der Regel bei sehr niedrigen Niveaus im Blut gesunder Erwachsener vorhanden. Wie immer, werden die Serumspiegel in einigen Arten von Krebs angehoben, was bedeutet, dass es als Tumormarker verwendet werden kann
Klinische Tests [3]
Produktspezifikation
Exemplar-Typen | Serum / Plasma. |
Probekapazität | 20 ul. |
Reaktionszeit | 10 Minuten |
Probenkapazität | 80 μl |
Erkennungsbereich | Siehe einzelne Artikel |
Vorteile
Hookeffekt vermeiden
Im Tang-Screening-Test muss Alpha-Fetoprotein (AFP) überprüft werden
Klinische Bedeutung
1. Differentialdiagnose akuter Hepatitis und Zirrhose
2. Wichtige Indikatoren für die Diagnose eines primären Leberkrebs
3. Screening für angeborene Erkrankungen wie Down-Syndrom, ektopische Schwangerschaft, Totgeburt usw.
4. Eine der wichtigen Indikatoren für die Überwachung der Schwangerschaft
Verwendungszweck
Gastroenterologie, Onkologie, Hepatobilienchirurgie, Geburtshilfe und Gynäkologie, Urologie, männliche Operation
Referenz
1.Binxia Chang, Shaojie Xin. Ein Fetoprotein und seine klinische Anwendungsforschungsplanung [J]. J of World Chinese Journal of Digestology, 2010, 18 (6): 576-580.
2. Liqiang Hao, Yong Wan. Neue Fortschritte in der Erkennung und klinischer Anwendung von CEA [J]. J der ausländischen medizinischen Wissenschaften (Abschnitt der Operation), 1999, 26 (4): 197-199.
3. Weiwen Xu, Yingsong Wu, Jianfeng Hang, Congrong Wang, Guolan Zhang, Ming Li. Zeitgelöste Immunfluoreszenzmethode zur quantitativen Erkennung von Cytoplasm-Antigen (CEA) Reagenz-Clinical Application Research [J]. J der modernen Labormedizin, 2005, 20 (6): 28 -31